Introduction d’une méthode de planification familiale à longue durée d’action dans les catalogues de produits de l’USAID et du FNUAP

African american medic and pregnant woman talking about healthcare and support. Physician giving medical advice to young patient expecting child during coronavirus pandemic

Le dispositif intra-utérin (DIU) à libération de lévonorgestrel, également connu sous le nom de DIU hormonal ou de système intra-utérin (SIU) hormonal, a été ajouté pour la première fois à la liste des produits américains. Le catalogue de produits de l’Agence pour le développement international (USAID) et le catalogue de produits du Fonds des Nations unies pour la population (FNUAP).

Les produits introduits sont MirenaTM, qui est fourni par Bayer AG, et AvibelaTM, fourni par Impact RH360. Ces deux produits bénéficient d’une garantie de qualité de la part d’autorités réglementaires rigoureuses. Dans le but de faciliter l’approvisionnement et la distribution dans les pays à revenu faible et intermédiaire (PRFI), les pays prioritaires de l’USAID en matière de planification familiale peuvent se procurer le produit par l’intermédiaire du Global Health Supply Chain Program-Procurement and Supply Management (GHSC-PSM) Project (Projet de gestion de l’approvisionnement et des achats). Les pays participant au Partenariat pour les approvisionnements du FNUAP ou d’autres pays utilisant des fonds nationaux sont éligibles à l’achat par l’intermédiaire du FNUAP.

Le stérilet hormonal est un contraceptif hautement efficace, à longue durée d’action et réversible, qui présente d’importants avantages non contraceptifs pour la santé. La méthode a été introduite pour la première fois en Europe en 1990 et aux États-Unis en 2000. Malgré ses avantages, cette méthode n’est pas encore largement disponible dans les PRFM.

“Pendant trop longtemps, le stérilet hormonal n’a pas été accessible à la majorité des femmes des pays à faible revenu”, a déclaré Ellen Starbird, directrice du bureau de la population et de la santé génésique à l’USAID. “Aujourd’hui, avec l’ajout de produits de qualité dans les catalogues de produits de l’USAID et de l’UNFPA, la situation est en train de changer. Il s’agit d’une étape importante et nous sommes impatients de collaborer avec les gouvernements et les partenaires locaux pour élargir l’accès à cette méthode dans le cadre de notre engagement en faveur du volontariat, du choix éclairé et de l’accès à un large éventail de méthodes contraceptives”.

Au niveau mondial, l’introduction du stérilet hormonal est soutenue par le Hormonal IUD Access Group, un consortium de gouvernements, de donateurs, de fabricants, d’agences d’approvisionnement, de chercheurs et de groupes de prestation de services. Le groupe d’accès aux DIU hormonaux – qui est soutenu par l’USAID, l’UNFPA, la Fondation Bill & Melinda Gates et le Foreign, Commonwealth &amp ; Development Office (FCDO) – adopte une approche globale pour faciliter l’introduction et l’extension des méthodes. Il s’agit notamment 1) d’assurer la disponibilité de produits abordables et de qualité garantie afin de faciliter l’émergence de marchés durables ; et 2) de soutenir les pays qui sont prêts et désireux d’introduire et d’étendre la méthode par le biais d’une approche progressive.

Pour obtenir des informations supplémentaires sur les marchés publics, notamment sur les prix, veuillez contacter l’USAID (jvivalo@usaid.gov, amsmith@usaid.gov), le GHSC-PSM (PSM-Hormonal-IUD@ghsc-psm.org) ou l’UNFPA (palau@unfpa.org, tzamora@unfpa.org). Pour les pays qui souhaitent élargir l’accès au DIU hormonal par l’intermédiaire du FNUAP, la première étape consiste pour le gouvernement et les partenaires à prendre contact avec les bureaux de pays du FNUAP.