La Food and Drug Administration (FDA) a certifié que les implants contraceptifs Implanon et Implanon NXT ne sont pas des abortifs ou ne provoquent pas d’avortement.
Le dimanche 12 novembre, la FDA a publié les résultats de son processus de recertification des 51 contraceptifs couverts par l’ordonnance de restriction temporaire (TRO) émise il y a deux ans par la Cour suprême (SC) contre la loi sur la santé reproductive (RH). Le document est daté du vendredi 10 novembre.
“Conformément aux résolutions de la FDA datées du 10 novembre 2017 (sur les demandes de recertification déposées par les détenteurs d’autorisation de mise sur le marché [MAH] avec l’opposition déposée par Alliance for the Family Foundation, Philippines, Inc. [ALFI]), les produits contraceptifs susmentionnés ont été jugés non abortifs”, peut-on lire dans l’avis de la FDA.
La résolution de la FDA, qui a entamé son processus d’examen à la fin du mois d’août, signale la levée imminente de l’ordonnance de référé. En effet, la Haute Cour a statué en 2015 que l’ordonnance de suspension serait levée si, à l’issue d’une procédure en bonne et due forme, la FDA jugeait que les “médicaments et dispositifs en question n’étaient pas abortifs”.
