La Food and Drug Administration (FDA) ha certificado que las marcas de implantes anticonceptivos Implanon e Implanon NXT no son abortivos o no provocan abortos.
El domingo 12 de noviembre, la FDA dio a conocer los resultados de su proceso de recertificación de los 51 anticonceptivos cubiertos por la orden de restricción temporal (OTR) dictada hace dos años por el Tribunal Supremo (TS) contra la Ley de Salud Reproductiva (SR). El documento estaba fechado el viernes 10 de noviembre.
“Según las Resoluciones de la FDA de fecha 10 de noviembre de 2017 (sobre las solicitudes de recertificación presentadas por los Titulares de Autorización de Mercado [MAH] con la oposición presentada por Alliance for the Family Foundation, Philippines, Inc. [ALFI]), se ha determinado que los productos anticonceptivos anteriores no son abortivos”, dice el aviso de la FDA.
La resolución de la FDA, que inició su proceso de revisión a finales de agosto, señala el inminente levantamiento de la OTC del TS. Esto se debe a que el Alto Tribunal había dictaminado en 2015 que la orden de restricción temporal se consideraría levantada si, tras el cumplimiento del debido proceso, la FDA determinaba que los “medicamentos y dispositivos cuestionados no eran abortivos”.
